ZATH Brand Cervical Interbody Cage PEEK Cage Factory CE ISO

Kort beskrivelse:

PEEK radiolucent materiale med et elasticitetsmodul mellem kortikal og spongiös knogle, der tillader belastningsdeling

Stort lumen maksimerer området til pakning af autogent knogletransplantat, hvilket tillader fusion at ske gennem buret

Skab yderligere overfladeareal til knoglevækst

Overlegne og ringere tænder giver modstand mod uddrivningskræfter, hvilket reducerer risikoen for implantatmigrering

Steriliseringspakke


Produktdetaljer

Produkt Tags

Produkt beskrivelse

Tantal markører
Tillad visualisering og verifikation af implantatplacering.

Pyramideformede tænder
Forhindre implantatmigrering

Stor centeråbning
Tillader mere areal til knogletransplantat-til-endeplade kontakt

38a0b9231

Trapez anatomisk form
For at opnå korrekt sagittal justering

Sideåbninger
Letter vaskularisering

Anatomisk Sagittal profil

Spred stress for at opretholde balancen mellem kroppen

Gendan cervikal normal lordose

Reducer skaden på vertebral forkant under implantation

Det anatomiske design reducerer risikoen for prolaps

8d9d4c2f1

Konveks

Cervikal-Interbody-Cage-3

Kontraindikationer

Der er adskillige kontraindikationer, der skal tages i betragtning, før man placerer Cervical Interbody Cage (CIC).Disse kontraindikationer kan omfatte: Aktiv infektion eller systemiske infektioner: Patienter, der har aktive infektioner, såsom osteomyelitis eller sepsis, er normalt ikke egnede kandidater til CIC-placering.Dette skyldes, at proceduren kan introducere bakterier eller andre patogener på operationsstedet, hvilket fører til yderligere komplikationer. Alvorlig knogleskørhed: Patienter med svær knogleskørhed, som er en tilstand karakteriseret ved lav knogletæthed og øget risiko for frakturer, er muligvis ikke egnede kandidater til CIC placering.Den svækkede knoglestruktur giver muligvis ikke tilstrækkelig støtte til buret, hvilket øger risikoen for implantatfejl. Allergi eller følsomhed over for implantatmaterialer: Nogle individer kan have allergi eller følsomhed over for visse implantatmaterialer, såsom titanium eller polyetheretherketon (PEEK).I sådanne tilfælde kan CIC-placering muligvis ikke anbefales, og alternative behandlingsmuligheder bør overvejes.Urealistiske patientforventninger: Patienter med urealistiske forventninger eller dem, der ikke er forpligtet til postoperativ pleje og rehabilitering, er muligvis ikke egnede kandidater til CIC-anbringelse.Det er vigtigt for patienterne at have en klar forståelse af proceduren, dens potentielle resultater og den nødvendige genopretningsproces. Utilstrækkelig knoglekvalitet eller -mængde: I nogle tilfælde kan patienten have utilstrækkelig knoglekvalitet eller -mængde i den cervikale rygsøjleregion, hvilket kan gøre CIC-placering udfordrende eller mindre effektiv.I sådanne tilfælde kan alternative behandlingsmuligheder, såsom anterior cervikal discektomi og fusion (ACDF) eller posterior cervikal fusion, overvejes. Det er vigtigt at bemærke, at disse kontraindikationer kan variere afhængigt af den enkelte patient og deres specifikke medicinske tilstand.Det er altid bedst at rådføre sig med en kvalificeret sundhedspersonale for at bestemme egnetheden af ​​CIC-placering baseret på patientens unikke omstændigheder.

Produktdetaljer

Cervikal Interbody-bur

 7e4b5ce213

4 mm Højde

5 mm Højde

6 mm Højde

7 mm Højde

8 mm Højde

9 mm Højde

Materiale

KIG

Kvalifikation

CE/ISO13485/NMPA

Pakke

Steril emballage 1 stk/pakning

MOQ

1 stk

Forsyningsevne

1000+ stykker om måneden


  • Tidligere:
  • Næste: