Det er en stor glæde at kunne meddele, at hele ZATH's produktlinje har opnået CE-godkendelse.Produkterne omfatter:
1. Steril hofteprotese - Klasse III
2. Steril/ikke-steril metalknogleskrue - Klasse IIb
3. Sterilt/ikke-sterilt spinal internt fikseringssystem - Klasse IIb
4. Sterilt/ikke-sterilt låsepladesystem - Klasse IIb
5. Steril/ikke-steril kanyleskrue - Klasse IIb
6. Sterilt/ikke-sterilt Interbody Fusion Cage - Klasse IIb
7. Steril/ikke-steril ekstern fikseringsramme (med stift) - Klasse IIb、
Godkendelsen af CE indikerer, at ZATH's fulde produktlinje overholder relevante standarder og regler i EU og baner vejen for også at komme ind på det europæiske marked og andre regioner i verden.
Produktporteføljen, der er godkendt, indeholder ZATH-traume (låseplade, knogleskrue, kanyleret skrue og eksterne fiksatorer), rygsøjle (indvendige spinale fikserings- og fusionssystemer) og lederstatningssystemer (hofteled).Samtidig er ZATHs traume- og rygsøjleprodukter udover ledprodukter også tilgængelige i steriliseret emballage, hvilket ikke kun kan reducere infektionsraten for patienter, men også forbedre lageromsætningshastigheden hos vores distributørpartnere.På nuværende tidspunkt er ZATH den eneste ortopædiske producent i verden, der leverer steriliseret emballage til hele sin produktlinje.
Engangsbeståelse af CE-certifikat for hele produktlinjen repræsenterer ikke kun ZATHs stærke tekniske styrke og fremragende kvalitet, men lægger også et solidt grundlag for at tage yderligere skridt på det internationale marked.
Gennem udviklingen i over 10 år har ZATH etableret samarbejdsforholdet i snesevis af lande fra europæiske, asiatiske, afrikanske og latinamerikanske regioner.Uanset traume- og rygsøjleprodukter eller lederstatningsprodukter får alle ZATH-produkter den høje anerkendelse fra deres internationale partnere og kirurger over hele verden.
Med godkendelsen af CE vil vi benytte lejligheden til at begive os ud på en ny rejse inden for det ortopædiske område verden over.
Indlægstid: 29. august 2022