Det er med glæde, at ZATHs fulde produktsortiment har opnået CE-godkendelse. Produkterne omfatter:
1. Steril hofteprotese - Klasse III
2. Steril/ikke-steril metalknogleskrue - Klasse IIb
3. Sterilt/ikke-sterilt spinalt internt fikseringssystem - Klasse IIb
4. Sterilt/ikke-sterilt låsepladesystem - Klasse IIb
5. Steril/ikke-steril kanyleret skrue - Klasse IIb
6. Sterilt/ikke-sterilt interbody fusionsbur - Klasse IIb
7. Steril/ikke-steril ekstern fikseringsramme (med stift) - Klasse IIb
CE-godkendelsen indikerer, at ZATHs fulde produktsortiment overholder relevante standarder og regler i EU og baner vejen for at komme ind på det europæiske marked og andre regioner i verden.
Den godkendte produktportefølje omfatter ZATH traumeprodukter (låseplade, knogleskrue, kanyleret skrue og eksterne fiksatorer), rygsøjleprodukter (spinal intern fiksering og fusionssystemer) og ledproteser (hofteled). Samtidig fås ZATHs traume- og rygprodukter, udover ledprodukter, også i steriliseret emballage, hvilket ikke blot kan reducere infektionsraten for patienter, men også forbedre lageromsætningshastigheden hos vores distributørpartnere. I øjeblikket er ZATH den eneste ortopædiske producent i verden, der leverer steriliseret emballage til hele sin produktlinje.
Engangsbeståelse af CE-certifikat for hele produktlinjen repræsenterer ikke kun ZATHs stærke tekniske styrke og fremragende kvalitet, men lægger også et solidt fundament for at tage yderligere skridt på det internationale marked.
Gennem mere end 10 års udvikling har ZATH etableret et samarbejde i snesevis af lande i Europa, Asien, Afrika og Latinamerika. Uanset om det drejer sig om traume- og rygsøjleprodukter eller ledproteser, opnår alle ZATH-produkter stor anerkendelse fra sine internationale partnere og kirurger over hele verden.
Med CE's godkendelse vil vi benytte lejligheden til at begive os ud på en ny rejse inden for det ortopædiske felt verden over.
Opslagstidspunkt: 29. august 2022